אוהד בירק
אוהד שמואל בירק (נולד ב-1957) הוא רופא וחוקר, פרופסור מן המניין בפקולטה למדעי הבריאות באוניברסיטת בן-גוריון.
 | |
| פרופסור אוהד-שמואל בירק | |
| לידה | 1957 (גיל: 67 בערך) |
|---|---|
| ענף מדעי | גנטיקה, מיקרוביולוגיה |
| פרסים והוקרה | פרס בלומברג למדען המצטיין לשנת 2014 |
ביוגרפיה
אוהד שמואל בירק נולד בשנת 1957 למאיר בירק ויהודית בירק. אחיו הוא פרופסור צחי בירק.
בילדותו גילה בירק כישרון מוזיקלי ובתיכון ניגן בהרכב מוזיקלי יחד עם דני רובס. לקראת הגיוס לצה"ל, התלבט בירק בין שירות בלהקה צבאית לעתודה אקדמית. לבסוף בחר בעתודה ובלימודי רפואה. בצבא שירת כרופא והגיע לדרגת רב-סרן.[1]
בירק למד רפואה באוניברסיטת תל אביב ובשנת 1995 סיים את לימודי הדוקטורט במכון ויצמן למדע בהנחייתו של פרופסור אירון כהן. בשנת 2001 הוא התמנה למנהל המכון לגנטיקה של האדם במרכז הרפואי האוניברסיטאי סורוקה בבאר שבע. ביוני 2016 הפך לראש המכון הלאומי לביוטכנולוגיה בנגב באוניברסיטת בן-גוריון וקבע את מעבדת המחקר שלו שם במעבדה על שם מוריס קאהן.[2][3][4]
בירק נשוי לפרופסור רות בירק ואב לשני ילדים.[4]
בירק הוא מלחין ופסנתרן חובב.[4] ב-2007 כתב שני שירים בשיתוף עם שלומי חמאוי: "לא רוצה להיות שניצל" ו-"תקווה לאהבה". השיר "תקווה לאהבה" נכתב כתגובה למעשי האלימות והפיגועים בארץ.[5]
מחקר והישגים אקדמיים
בירק וציוותו פענחו את הבסיס המולקולרי לכ-30 מחלות בבני אדם[6], ובכללן כמה מהמחלות התורשתיות השכיחות ביותר באוכלוסייה הבדואית וביהודים ממוצא ספרדי. בירק גם עוסק ביישום הממצאים בבדיקות סקר שגרתיות למניעת המחלות שנתגלו במעבדתו, מאמץ שתרם רבות לירידה של כ-30% בתמותת תינוקות במיגזר הבדואי. בשנים 2008–2012. חלק מהמחלות שנתגלו הן מהשכיחות בעולם הערבי עם השלכות ניכרות לאוכלוסיות גדולות בארצות ערב.[7]
המחלות PCCA progressive cerbello cerebral atrophy ו-PCCA2 שפוענחו במעבדתו הינן שתי המחלות התורשתיות הקשות השכיחות ביותר בקרב יהודים יוצאי ארצות המזרח. בדיקות סקר לאוכלוסיית יוצאי עיראק ומרוקו למחלות אלו הוכללו על ידי משרד הבריאות בסל הבריאות כבדיקות שגרתיות ללא עלות (PCCA החל מ-2012, PCCA2 החל מ-2016).[8][9]
הישגים נוספים של בירק:
- בשנת 2000 במסגרת מחקר פוסט-דוקטורט גילה בירק כי הגן LHX9 הכרחי בפיתוח של בלוטת רבייה בעכברים.[10]
- בשנת 2007 בירק גילה שמוטציות בגן ERBB3, הגן האחרי על יצור החלבון HER3, גורמות למחלה LCCS2.[11]
- בשנת 2010 בירק מצא כי מוטציות שמפריעות להיווצרות של סלנוציטין (selenocysteine) גורמות למחלה PCCA, מחלה גנטית מאוד קשה ומאוד נפוצה בקרב יהודי ספרד.[9]
- בשנת 2014 פרופסור בירק זכה בפרס בלומברג למדען המצטיין של אותה השנה, על הישגיו בתחום הגנטיקה, ביניהם פענוח של יותר מ-30 מחלות גנטיות שונות.[12]
קישורים חיצוניים
- פרופ' אוהד בירק – המכון הלאומי לביוטכנולוגיה בנגב, אוניברסיטת בן-גוריון
- פרופ' אוהד בירק, המרכז הרפואי סורוקה
- מאמרים נבחרים מאת אוהד בירק
סרטון – אוהד בירק, המחקר באוכלוסייה הבדואית, סרטון באתר יוטיוב- BBC World 2012 –Doha debates
- Dina Kraft, A Hunt for Genes That Betrayed a Desert People בניו יורק טיימס
- Jewish week 2015
- The Forward
- עיתון פורבס, 2016
- עידו אפרתי, באתר הארץ, 9 במרץ 2014
- תמרה טראובמן, פרויקט הגנום של בן גוריון, באתר הארץ, 5 במאי 2003
- Helping Israeli Bedouin by identifying mutant genes, באתר Israel21c
- אותר גן הקשור במחלת הפסוריאזיס אתר "רפואה" (גרסת ארכיון בארכיון האינטרנט)
- אותר פגם גנטי הגורם למחלה ניוונית קשה בילדים
מוזיקה
- כתבה על בירק בערוץ 2
- השיר: תקווה לאהבה
- השיר: לא רוצה להיות שניצל
הערות שוליים
- ^ אילן לוקאץ', הגשמת חלום ילדות: להפוך לזמרים, באתר חדשות 2, 04/02/12
- ^ Ofer Aderet, Yehudith Birk, 1926 - 2013: Wife, Mother and Scientist, Haaretz (באנגלית)
- ^ אוהד בירק, Ohad Birk, LinkedIn (באנגלית)
- ^ 4.0 4.1 4.2 פרופ' אוהד בירק - מנהל המכון לגנטיקה של האדם, באתר כללית
- ^ אוהד בירק, באתר New Stage
- ^ Prof. Ohad Birk, MD, PhD, Director, the National Institute for Biotechnology in the Negev, (פרופ' אוהד בירק – המכון הלאומי לביוטכנולוגיה בנגב, אוניברסיטת בן-גוריון) (באנגלית)
- ^ פוענחה מחלה גנטית השכיחה בקרב יהודים יוצאי מרוקו, באתר אוניברסיטת בן גוריון בנגב, 9 מרץ 2014
- ^ Ohad Birk et al, VPS53 mutations cause progressive cerebello-cerebral atrophy type 2 (PCCA2), Journal of Medical Genetics
- ^ 9.0 9.1 Ohad Birk et al, Mutations disrupting selenocysteine formation cause progressive cerebello-cerebral atrophy, AJHG
- ^ Ohad Birk et al, The LIM homeobox gene Lhx9 is essential for mouse gonad formation, Nature
- ^ Ohad Birk et al, Lethal congenital contractural syndrome type 2 (LCCS2) is caused by a mutation in ERBB3 (Her3), a modulator of the phosphatidylinositol-3-kinase/Akt pathway, Genet
- ^ פרופ' אוהד בירק קיבל את פרס בלומברג (לשעבר אלקלס) למדען מצטיין בתחום הרפואה לשנת 2014, באתר כללית
