תסמונת טאוסיג-בינג

מתוך המכלול, האנציקלופדיה היהודית
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש

שגיאת לואה ביחידה יחידה:תבנית_מידע בשורה 261: תבנית אנטומיה ריקה. תסמונת טאוסיג-בינגאנגלית: Taussig–Bing syndrome) היא מום לב מולד סיאנוטי (בעיות בלב שפירושן שאין מספיק חמצן בדם),[1] שבו למטופל יש גם חדר ימני כפול יציאה (DORV) וגם חדר ימני כפול יציאה וגם פגם במחיצה הבין-חדרית (VSD).[2]

תיאור

ב-DORV, במקום המצב הרגיל שבו דם מהחדר השמאלי (LV) זורם החוצה לאבי העורקים ודם מהחדר הימני (RV) זורם החוצה לעורק הריאה, גם אבי העורקים וגם עורק הריאה מחוברים ל-RV, וכן הנתיב היחיד לדם מה-LV הוא מעבר ל-VSD. כאשר ה-VSD הוא חדר ימני כפול יציאה (יושב ממש מתחת לעורק הריאה), הדם ה-LV זורם בעדיפות לעורק הריאה. אז דם ה-RV, כברירת מחדל, זורם בעיקר לאבי העורקים.

טיפול

על כן הביטויים הקליניים של אנומלית טאוסיג-בינג דומים מאוד לאלו של דקסטרו-טרנספוזיציה של העורקים הגדולים (dextro-Transposition of the great arteries), אך התיקון הניתוחי שונה. ניתן לתקן את האנומליה בניתוח גם באמצעות פעולת החלפת העורקים (ASO). הפעולה מתבצעת עם הליך ראסטלי (Rastelli procedure) והוא נקרא על שם הלן טאוסיג וריצ'רד בינג (Richard Bing), שתיארו אותו לראשונה ב-1949.[1]

הערות שוליים

  1. ^ 1.0 1.1 Konstantinov, Igor E. (2009). "Taussig-Bing Anomaly". Texas Heart Institute Journal. 36 (6): 580–585. ISSN 0730-2347. PMC 2801930. PMID 20069085.
  2. ^ Ramrakha, Punit S.; Ramrakha, Punit; Hill, Jonathan (2012). Oxford Handbook of Cardiology (באנגלית). OUP Oxford. p. 707. ISBN 9780199643219.

הבהרה: המידע במכלול נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה יעוץ רפואי.

הערך באדיבות ויקיפדיה העברית, קרדיט,
רשימת התורמים
רישיון cc-by-sa 3.0

37411454תסמונת טאוסיג-בינג