תסמונות רמזי-האנט
קפיצה לניווט
קפיצה לחיפוש
תסמונות רמזי-האנט הן שלוש תסמונות נוירולוגיות שונות נושאות את השם תסמונת רמזי האנט. הקשר היחיד ביניהן הוא שכולן תועדו לראשונה על ידי הנוירולוג ג'יימס רמזי האנט.
- תסמונת רמזי האנט סוג 1, הנקראת גם רמזי-האנט cerebellar syndrome, היא צורה נדירה של ניוון מוחין הכולל אפילפסיה מיוקלונית, אטקסיה מתקדמת, רעד ודמנציה.[1]
- תסמונת רמזי האנט מסוג 2 היא הדבקות חוזרת בהרפס זוסטר. התסמינים שלה כוללים, פגיעה נירולוגית בעצבי הפנים, חירשות, ורטיגו וכאב,[2][3] שיתוק דו צדדי בפנים, כאבי אוזניים ושלפוחיות בפנים הם התופעות הרגילות של התסמונת.[4]
- תסמונת רמזי האנט מסוג 3 היא מצב פחות נפוץ, אחד התסמינים שלה הוא נוירופתיה של העצב האולנרי.[5]
קישורים חיצוניים
הערות שוליים
- ^ "NINDS Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 14 בפברואר 2011. אורכב מ-המקור ב-16 בפברואר 2015. נבדק ב-6 בינואר 2015.
{{cite web}}: (עזרה) - ^ Ramsay Hunt, J. (1907). "On herpetic inflammations of the geniculate ganglion: a new syndrome and its complications". Journal of Nervous and Mental Disease. 34 (2): 73–96. doi:10.1097/00005053-190702000-00001.
- ^ Sweeney, C.J.; Gilden, D.H. (באוגוסט 2001). "Ramsay Hunt Syndrome". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 71 (2): 149–54. doi:10.1136/jnnp.71.2.149. PMC 1737523. PMID 11459884.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ Pitton Rissardo, Jamir; Fornari Caprara, Ana Letícia (2019-11-02). "Herpes Zoster Oticus, Ophthalmicus, and Cutaneous Disseminated: Case Report and Literature Review". Neuro-Ophthalmology (באנגלית). 43 (6): 407–410. doi:10.1080/01658107.2018.1523932. ISSN 0165-8107. PMC 7053943. PMID 32165902.
- ^ Pearce, J.M.S. (2007). "Some Syndromes of James Ramsay Hunt". Practical Neurology. 7 (3): 182–185. PMID 17515597. נבדק ב-8 ביולי 2016.
{{cite journal}}: (עזרה)
הבהרה: המידע במכלול נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה יעוץ רפואי.
37209758תסמונות רמזי-האנט