דיאוקסין
דיאוקסין (Dioxin) הוא שמן של שתי תרכובות כימיות אורגניות (שהן איזומרים) ואשר המבנה הכימי שלהן מתואר בתרשים.
האיזומרים נקראים dioxinו–1,2 (וגם o–dioxin) ו, dioxinו–1,4 (וגם p–dioxin). שני הדיאוקסינים הם תרכובות הטרוציקליות שלהן הנוסחה הכימית C4H4O2. האורטו-איזומר dioxinו–1,2 מאד לא יציב בשל מאפיניו הדומים לעל-תחמוצת. תכונותיו הידועות של< dioxinו–1,4 רשומות בתיבת המידע הסמוכה. שתי התרכובות וכן חומרים אחרים שבבסיסם קיימות תרכובות אלה, רעילות ביותר ודליקות. דיאוקסין הוא אחד הרעלים המשתחררים מההתפרקות הכימית של החומר הפלסטי הנפוץ מאד PVC כתוצאה מהתיישנותו.
dioxinו–1,4 ניתן לייצר על ידי ציקלואדיציה, כלומר על ידי תגובת דילס-אלדר[1].
 | |
| שם סיסטמטי |
1,4–dioxin |
|---|---|
| שמות נוספים | p–dioxin, dioxin |
| מסה מולרית | 87.07 גרם/מול |
| מראה | נוזל חסר צבע |
| מספר CAS | 290-67-5 |
| מצב צבירה | נוזל |
| טמפרטורת רתיחה |
75 °C 348.15 K |
משמעויות אחרות של דיאוקסין
המילה דיאוקסין יכולה להתייחס גם לתרכובות שלמולקולותיהן יש מבנה שלדי של ליבת דיאוקסין עם קבוצות מולקולות מתמירות צמודה אליה. לדוגמה: dibenzo–p–dioxin היא תרכובת שמבנה מורכב משתי קבוצות-בנזו מחוברות אל טבעת p–dioxin כפי שמתואר בתרשים מימין.
מפאת חשיבותם הקיצונית כמזהמים סביבתיים, עושה הספרות המדעית העכשווית שימוש תדיר בשם דיאוקסינים כדי לציין את הנגזרות הכלורידיות של dibenzo–p–dioxin, או יותר במדויק, את הפוליכלורינאטד דיבנזו-פארא-דיאוקסינים (PCDDs – polychlorinated dibenzodioxins). תרכובות ה- PCDDs, אשר יכולות להיות מסווגות במשפחת התרכובות האורגניות ההלוגניות, נצפו כמצטברות בגופם של בני אדם ובעלי חיים וזאת בשל תכונותיהן הליפופיליות והינן ידועות כגורמי מומים מולדים (טרטוגניות), משבשות קוד גנטי (מוטגניות) ומסרטנות (קרצינוגניות)[דרוש מקור].
מיחזור מתכות ודיאוקסין
מיחזור מתכות על ידי שריפת מוצרים הכוללים מתכת וחומרים נוספים כגון: כבלי תקשורת, מכשירי חשמל ביתיים וחלקי מכוניות, גורמת לפליטת כמויות גדולות של דיאוקסין לחלל האויר, ולזיהום סביבתי חמור.
קישורים חיצוניים
- דיאוקסין באתר אקו-ויקי
- מי מרעיל אותנו?, אתר "מזון"
- דר. משה נחמני, החומר הרעיל והמסרטן דיאוקסין נוצר גם בשריפת פסולת, באתר "הידען", 1 באוקטובר 2014
הערות שוליים
- ^ "Effect of ring strain on the formation and pyrolysis of some Diels–Alder adducts of 2-sulfolene (2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide) and maleic anhydride with 1,3-dienes and products derived therefrom", Royal Society of Chemistry Publishing - by R. Alan Aitken, J. I. G. Cadogan & Ian Gosneya
